獲得更理想的ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)結(jié)果辦法：
1）請(qǐng)配制標(biāo)準(zhǔn)品及工作液A和B，以避免由于不準(zhǔn)確稀釋而造成的濃度誤差。
2）酶標(biāo)板在溫育時(shí)應(yīng)加膜覆蓋以避免液體蒸發(fā)。
3）檢測(cè)液A和檢測(cè)液B，以及底物溶液在使用前，應(yīng)置于37℃溫育30分鐘待用。
4）洗板后應(yīng)盡快進(jìn)行下一步操作，避免酶標(biāo)板長時(shí)間處于干燥狀態(tài)。
 
使用ELISA試劑盒時(shí)樣本的準(zhǔn)備方法：
1、高值樣本：
（1）選取含被測(cè)物的高值樣本，必要時(shí)可添加被分析物的純品，并計(jì)算出理論值。
（2）至少選用三個(gè)高濃度樣本，稀釋倍數(shù)應(yīng)為方法性能標(biāo)明的zui大稀釋倍數(shù)、并適當(dāng)增加或減小稀釋比例。
（3）使用混合血清或5%牛血清白蛋白生理鹽水溶液，或測(cè)定方法要求的稀釋液對(duì)高值待測(cè)樣本進(jìn)行稀釋，使其接近于線性范圍的上1/3區(qū)域內(nèi)，并記錄稀釋倍數(shù)。

2、抗凝血酶Ⅲ抗體ELISA試劑盒低值樣本：
（1）將待測(cè)樣本用混合人血清（含被分析物濃度水平較低）。
（2）或5%牛血清白蛋白生理鹽水溶液進(jìn)行稀釋，產(chǎn)生接近于方法線性范圍低限濃度水平的樣本，
（3）一般為5個(gè)濃度水平，濃度水平間隔應(yīng)小于線性范圍低限的10%。