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    48T大鼠 (Rat) 抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRACP) ELISA試劑盒江西,上饒

    發(fā)布時(shí)間: 2012-06-08  點(diǎn)擊次數(shù): 940次

     大鼠 (Rat) 抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRACP) ELISA試劑盒江西,上饒

    研域(上海)化學(xué)試劑有限公司有限公司國(guó)產(chǎn)elisa試劑盒做的確實(shí)不錯(cuò)的,該公司導(dǎo)師一般都認(rèn)可的,其實(shí)和進(jìn)口的沒(méi)什么區(qū)別的,而且操作比較簡(jiǎn)單.

     

    研域(上海)化學(xué)試劑有限公司自研究所改制以來(lái)在分子生物學(xué)試劑盒、熒光定量PCR、siRNA載體構(gòu)建、全基因合成拼接、熒光探針修飾、多肽合成、dNTP、Pfu酶、熱啟動(dòng)Taq酶、DNA marker、基因工程、原生質(zhì)體的培養(yǎng)、細(xì)胞融合、單克隆抗體診斷試劑等研究方向作了深入的研究。

     

          它是一家技術(shù)服務(wù)型渠道企業(yè),在行業(yè)發(fā)展中所承擔(dān)的角色是一種溝通產(chǎn)出方和需求方(科研和市場(chǎng))的媒介,我們致力為行業(yè)人才提供了包括科研在內(nèi)的更多出口,為科研提供了有力的硬件支持,有效地促進(jìn)科研和市場(chǎng)需求結(jié)合,提高了科研成果的轉(zhuǎn)化效率,使得科研更具活力。目前國(guó)家對(duì)于生物行業(yè)的發(fā)展給予了很大的重視,但更多地側(cè)重于科研的投入,行業(yè)內(nèi)缺乏*的技術(shù)服務(wù)體系和渠道支撐... 研域(上海)化學(xué)試劑有限公司

    本試劑僅供研究使用     

     

     大鼠 (Rat) 抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRACP) ELISA試劑盒江西,上饒

    試驗(yàn)原理:

    TRACP試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知TRACP濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將TRACP和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中TRACP的濃度呈比例關(guān)系。

     大鼠 (Rat) 抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRACP) ELISA試劑盒江西,上饒

    試劑盒內(nèi)容及其配制

    試劑盒成份(2-8℃保存)96孔配置48孔配置配制

    96/48人份酶標(biāo)板1塊板(96T)半塊板(48T)即用型

    塑料膜板蓋1塊半塊即用型

    標(biāo)準(zhǔn)品:40IU/L1瓶(0.6ml)1瓶(0.3ml)按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀稀

    空白對(duì)照1瓶(1.0ml)1瓶(0.5ml)即用型

    標(biāo)準(zhǔn)品稀釋緩沖液1瓶(4.0ml)1瓶(2.0ml)即用型

    生物素標(biāo)記的抗TRACP抗體1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型

    親和鏈酶素-HRP1瓶(8.0ml)1瓶(4.0ml)即用型

    洗滌緩沖液1瓶(20ml)1瓶(10ml)按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀釋

    底物A1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型

    底物B1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型

    終止液1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型

    標(biāo)本稀釋液1瓶(12ml)1瓶(6.0ml)即用型

     

    自備材料

    1.蒸餾水。

    2.加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。

    3.振蕩器及磁力攪拌器等。

     

    安全性

    1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請(qǐng)盡快用水沖洗。

    2.實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。

    3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

     

    操作注意事項(xiàng)

    1.試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

    2.實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

    3.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

    4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。

    5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

    6.洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

    7.底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

    8.加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

    9.按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

     

    樣品收集、處理及保存方法

    1、血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

    2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

    3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

    4、組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

    5、保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

     

    試劑的準(zhǔn)備

    1.標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋?xiě)?yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備,不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進(jìn)行:

    40 IU/L(6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。

    20 IU/L(5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)100ul的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

    10 IU/L(4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)100ul的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

    5.0 IU/L(3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)100ul的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

    2.5 IU/L(2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)100ul的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

    1.25 IU/L(1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)100ul的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

    0 IU/L(空白對(duì)照)原始濃度不用稀釋直接加入50ul。

     

    2.洗滌緩沖液(50×)的稀釋?zhuān)赫麴s水50倍稀釋。

     

     

    操作步驟

    1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。

    2.根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。

    3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí)。

    4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿(mǎn)洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。

    5.每孔加入60ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。

    6.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿(mǎn)洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。

    7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。

    8.取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。

    9.在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

     

    建議使用的實(shí)驗(yàn)方案

    標(biāo)準(zhǔn)品濃度(IU/L)

    A4040樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品

    B2020樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品

    C1010樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品

    D5.05.0樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品

    E2.52.5樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品

    F1.251.25樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品

    G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品

    H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品

     

     

    局限

    6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線(xiàn)性的,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)無(wú)法得到的結(jié)果。

     

    試劑盒性能

    1. 靈敏度:zui小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線(xiàn)性。樣品線(xiàn)性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。

    2. 特異性:不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。

    3. 重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。

     

    結(jié) 果 判 斷 與 分 析

    1、儀器值:于波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值

     

    2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的TRACP標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線(xiàn),樣品的TRACP含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)換算出相應(yīng)的濃度。

     

    3、檢測(cè)值范圍:0-40IU/L

     

    4、敏感度: 0.1 IU/L

    ZB4250-100mgZymosan A from Saccharomyces cerevisiae 酵母多糖 A[58856-93-2]100mg

    PB0435-250gPolyvinylpyrrolidone 聚乙烯吡咯烷酮[9003-39-8]250g

    ZB4250-1gZymosan A from Saccharomyces cerevisiae 酵母多糖 A[58856-93-2]1g

    RB0473-25mgRNase A核糖核酸酶A[9001-99-4]25mg

    N6340-1gNile red 尼羅紅[7385-67-3]1g

    RB0473-500mgRNase A核糖核酸酶A[9001-99-4]500mg

    RB0473-100mgRNase A核糖核酸酶A[9001-99-4]100mg

    RB0473-500mgRNase A核糖核酸酶A[9001-99-4]500mg

    RB0473-100mgRNase A核糖核酸酶A[9001-99-4]100mg

    NB6694-100ul4S Green Nucleic Acid Stain 4S Green 無(wú)毒型核酸染色劑[99643-38-6]100ul

     

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