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根據(jù)我公司的了解,雖然目前國家規(guī)定只能由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的藥品檢驗機構(gòu)負責標定國家藥品標準品,但在新藥研究過程中,常遇到的情況是國內(nèi)無法提供相應(yīng)的新藥標準物質(zhì),也無法從國外獲得或者購得量無法滿足新藥開發(fā)整個過程的需要。為此,選擇和標定標準物質(zhì)是極為必要的程序之一。
在候選標準物質(zhì)時,一般選用供試原料的精制品,標準品并且經(jīng)元素分析、IR、UV、MS及NMR等光譜分析、X-射線衍射分析,熱分析等手段確定其化學(xué)結(jié)構(gòu),結(jié)晶以及含水情況。一般情況下,所選標準物質(zhì)的準確度應(yīng)比被測儀器或檢測方法的準確度高3~5倍。
在實驗室國產(chǎn)標準品的使用研究中,藥品標準物質(zhì)是用以確定產(chǎn)品或材料的量值,評價測量方法的準確和標定測量儀器測試質(zhì)量的實物標準。由于標準品作為計量標尺的用途特殊性,以及目前某些藥物標準品的不易得性,優(yōu)瓦標準品網(wǎng)專家建議:在新藥的研發(fā)過程中應(yīng)進一步重視對該部分內(nèi)容的研究。