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    人肺腺癌細胞SPC-A-1操作注解

    發(fā)布時間: 2016-03-21  點擊次數(shù): 895次

    組成 
     1. 細胞一瓶(25cm)。
     2. 細胞說明書(1份)、細胞培養(yǎng)注意事項(1份)。
    客戶自備試劑
     1. PBS 
     2. Complete growth medium 
     3. 0.25% (W/V)Trypsin-0.53mM EDTA 
    常見問題及解決方案
     1. 培養(yǎng)瓶有破裂,培養(yǎng)液有漏液:細胞很大可能會污染,所以我們會及時安排幫老師解決。
     2. 細胞漂浮:培養(yǎng)瓶不開封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。次日觀察,如細胞大部分又貼回瓶底,表明細胞活力正常,剩余漂浮的細胞可以離心去掉,留 10ml 培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察,細胞生長至匯合度 80%,進行消化傳代;如細胞還是不貼壁,將細胞離心收集轉(zhuǎn)到新培養(yǎng)瓶,原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng),中間注意觀察,我們的技術(shù)人員會一直跟蹤指導(dǎo),直到問題解決。
        客戶收到細胞后請務(wù)必仔細閱讀細胞注意事項,確保細胞的培養(yǎng)條件一致,如果由于培養(yǎng)條件不一致導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責任由客戶自行承擔。由于運輸?shù)那闆r,所以極個別細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定,客戶收到細胞后務(wù)必*時間和我們,告知細胞具體情況,以便我們技術(shù)人員能及時有效的和老師溝通。

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