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產(chǎn)品展示PRODUCTS

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磺胺七合一檢測試劑盒
產(chǎn)品時間:2016-11-07
磺胺七合一檢測試劑盒將進(jìn)一步加強(qiáng)人才培養(yǎng)、產(chǎn)品創(chuàng)新,持續(xù)不斷地提升企業(yè)核心竟?fàn)幜?,?shí)現(xiàn)具有高科技產(chǎn)業(yè)體系、知識化創(chuàng)業(yè)團(tuán)隊的化大集團(tuán)企業(yè),更好、更快捷、更*的服務(wù)于生命科學(xué)領(lǐng)域,迎接新一輪世界經(jīng)濟(jì)一體化所帶來的機(jī)遇與挑戰(zhàn)。

本產(chǎn)品僅用于科研,不用于臨床

磺胺七合一檢測試劑盒使用說明書(酶聯(lián)免疫法)

 
1 原理及用途
本試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測組織、血清、蜂蜜、牛奶、尿液等樣本中的磺胺類藥物(Sulfonamides,SAs),試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標(biāo)板、酶標(biāo)記物、抗體、標(biāo)準(zhǔn)品及其他配套試劑組成。檢測時,加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品溶液,樣本中的磺胺類藥物和酶標(biāo)板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競爭抗磺胺類藥物抗體,加入酶標(biāo)記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光度值與其所含磺胺類藥物含量成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出樣本中磺胺類藥物的殘留量。
2 磺胺七合一檢測試劑盒技術(shù)指標(biāo)
2.1 試劑盒靈敏度:0.5ppb(ng/ml)
2.2 反應(yīng)模式:25℃,45min~15min
2.3 檢測下限:
組織(高檢測限方法)……………0.5ppb
組織(低檢測限方法)……………2.5ppb
血清、尿液…………………………2ppb
蜂蜜…………………………………0.5ppb
牛奶…………………………………10ppb
2.4 交叉反應(yīng)率:

藥物名稱

交叉率

靈敏度ppb

磺胺二甲基嘧啶(SM2)

100%

0.5

磺胺間甲氧嘧啶(SMM)

670%

0.07

磺胺甲基嘧啶(SM1)

313%

0.15

磺胺嘧啶(SD或SDZ)

308%

0.15

磺胺間二甲氧嘧啶(SDM)

175%

0.3

磺胺甲噻二唑(SMT)

165%

0.3

磺胺喹噁啉(SQX)

42%

1

 2.5 樣本回收率:
組織、蜂蜜………………………95±25%
尿樣、牛奶、血清………………85±25%
3 試劑盒組成
酶標(biāo)板……………………………96孔
標(biāo)準(zhǔn)液:各1ml
0ppb、0.5ppb、1.5ppb、4.5ppb、13.5ppb、40.5ppb
高標(biāo)準(zhǔn)液(紅蓋):1ppm…………1ml
酶標(biāo)記物(紅蓋)…………………5.5ml
抗體工作液(藍(lán)蓋)………………5.5ml
底物液A(白蓋)……………………6ml
底物液B(黑蓋)……………………6ml
終止液(黃蓋)………………………6ml
20X濃縮洗滌液(白蓋)……………40ml
2X復(fù)溶液(黃蓋)…………………50ml
說明書………………………………1份
4 需要的器材和試劑
4.1 儀器:酶標(biāo)儀、打印機(jī)、均質(zhì)器 、氮?dú)獯蹈裳b置、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g)
4.2 微量移液器:單道20µl-200µl,100µl-1000µl、多道300µl
4.3 試劑:乙酸乙酯、正己烷、二氯甲烷、乙腈、Na2HPO4·12H2O、NaOH 、濃HCL 、NaH2PO4·2H2O 
5 樣本前處理
5.1 樣本處理前須知:
實(shí)驗(yàn)器具必須潔凈并使用一次性吸頭,以避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
5.2 配液:
配液1:0.2M  NaOH溶液
    0.8gNaOH用去離子水100ml溶解
配液2:0.02M  PB緩沖液
    稱取2.58g Na2HPO4·12H2O和0.44g NaH2PO4·2H2O加去離子水500ml溶解。
配液3:0.5M鹽酸溶液
    4.3ml濃HCL加入去離子水定容至100ml混勻。
配液4:乙腈-二氯甲烷混合液
    V乙腈:V二氯甲烷=1:4 
配液5:復(fù)溶液
    將2×復(fù)溶液用去離子水2倍稀釋,用于樣本的復(fù)溶,復(fù)溶液在4℃環(huán)境可保存一個月。
5.3 樣本前處理步驟:
5.3.1 組織樣本(高檢測限)處理方法一
1)稱取2±0.05g均質(zhì)組織樣本置離心管中,加入8ml乙腈-二氯甲烷混合液,振蕩2min,4000r/min以上離心10min;
2)移取4ml上層清澈有機(jī)相至干燥容器中,在50-60℃氮?dú)饣蚩諝獯蹈桑?br />3)加正己烷1ml溶解干燥的殘留物,再加1ml復(fù)溶液,強(qiáng)烈振蕩1min,4000r/min以上離心5min;
4)去除上層正己烷,取50µl下層水相用于分析。  
    樣本稀釋倍數(shù):1    檢測下限:0.5ppb
5.3.2 組織樣本(高檢測限)處理方法二
1)稱取3±0.05g均質(zhì)組織樣本置離心管中,加入3ml 0.02M PB緩沖液充分振蕩混勻,再加入4ml乙酸乙酯和2ml乙腈,充分振蕩10min,于4000r/min以上速度離心10min;
2)移取2ml上層液體(約相當(dāng)于1g的樣本)在50-60℃氮?dú)饣蚩諝獯蹈桑?nbsp;
3)加1ml正己烷溶解干燥的殘留物,再加1ml復(fù)溶液,強(qiáng)烈振蕩1min,4000r/min,離心5min; 
4)除去上層正己烷,取下層水相50µl用于分析。 
    樣本稀釋倍數(shù):1    檢測下限:0.5ppb 
5.3.3 組織樣本(低檢測限)處理方法
1)稱2.0±0.05g 均質(zhì)組織樣本于離心管中;加入8ml 0.02M PB緩沖液,震蕩2min,4000r/min以上離心10min; 
2)取50µl液體用于分析。
    樣本稀釋倍數(shù): 5    檢測下限:2.5ppb  
5.3.4 血清樣本處理方法 
1)將血樣本于室溫放置30min,于4000r/min以上離心10min,分離出血清或過濾血清;
2)取1ml血清,加入3ml 0.02 M PB緩沖液混合,混合30s;
3)取50µl用于分析。  
    樣本稀釋倍數(shù):4    檢測下限:2ppb
5.3.5 蜂蜜樣本處理方法
1)稱取1±0.05g蜂蜜樣本于50ml離心管中,加入1ml 0.5M鹽酸置于37℃環(huán)境中30min;
2)加入2.5ml 0.2M 氫氧化鈉 (將PH值調(diào)至5左右)再加入4ml乙酸乙脂振蕩5min,4000r/min以上室溫離心10min;
3)取2ml上層液體于50-60℃下氮?dú)獯蹈桑?.5ml 已稀釋好的復(fù)溶液復(fù)溶,混合30s;
4)取50µl用于分析。  
    樣本稀釋倍數(shù):1    檢測下限:0.5ppb
5.3.6 尿樣本處理方法
1)用3ml 0.02 M PB緩沖液與1ml經(jīng)離心后的清亮尿樣本混合,混合30s; 
2)取50µl液體用于分析。  
    樣本稀釋倍數(shù): 4    檢測下限:2ppb 
5.3.7 牛奶樣本處理方法
1)將牛奶樣本用0.02 M PB緩沖液20倍稀釋(如20µl牛奶+380µl 0.02  M PB緩沖液),混合30s;
2)取50µl用于分析。
    樣本稀釋倍數(shù):20    檢測下限:10ppb     
6 酶聯(lián)免疫試驗(yàn)步驟
    將所需試劑從4℃冷藏環(huán)境中取出,置于室溫平衡30min以上, 洗滌液冷藏時可能會有結(jié)晶需恢復(fù)到室溫以充分溶解,每種液體試劑使用前均須搖勻。取出需要數(shù)量的微孔板及框架,將不用的微孔板放入自封袋,保存于2-8℃。
實(shí)驗(yàn)開始前,用去離子水將20×濃縮洗滌液按20倍稀釋成工作洗滌液。
6.1 編    號:將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對應(yīng)微孔按序編號,每個樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行,并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。
6.2 加樣反應(yīng):加標(biāo)準(zhǔn)品或樣本50µl/孔到各自的微孔中,然后加酶標(biāo)記物50µl/孔,再加入50µl/孔的抗體工作液,用蓋板膜封板,輕輕振蕩5秒混勻,25℃反應(yīng)45分鐘。
6.3 洗    滌:小心揭開蓋板膜,將孔內(nèi)液體甩干,用工作洗滌液250µl/孔充分洗滌5次,每次間隔30秒,用吸水紙拍干(拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。
6.4 顯    色:每孔加入底物液A 50µl,再加底物液B 50µl,輕輕振蕩5秒混勻,25℃避光顯色15分鐘。
6.5 終    止:每孔加入終止液50µl,輕輕振蕩混勻,終止反應(yīng)。
6.6 測吸光值:用酶標(biāo)儀于450nm處測定每孔吸光度值(建議用雙波長450/630nm)。測定應(yīng)在終止反應(yīng)后10分鐘內(nèi)完成。
7 結(jié)果分析
7.1 百分吸光率的計算
    標(biāo)準(zhǔn)液或樣本的百分吸光率等于標(biāo)準(zhǔn)液或樣本的百分吸光度值的平均值(雙孔)除以*個標(biāo)準(zhǔn)液(0ppb)的吸光度值,再乘以100%,即
 百分吸光度值(%)=
A
×100%
A0
A—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值
A0—0ppb標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值
7.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制與計算
    以標(biāo)準(zhǔn)液百分吸光率為縱坐標(biāo),對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)液濃度(ppb)的對數(shù)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)液的半對數(shù)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對應(yīng)的濃度,乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中待測物的實(shí)際濃度。
    若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進(jìn)行計算,更便于大量樣本的準(zhǔn)確、快速分析。(索?。?br />8 注意事項
8.1 室溫低于25℃或試劑及樣本沒有回到室溫(25℃)會導(dǎo)致所有標(biāo)準(zhǔn)的OD值偏低。
8.2 在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況,則會出現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線不成線性,重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進(jìn)行下一步操作。
8.3 混合要均勻,洗板要*,在ELISA分析中的再現(xiàn)性,很大程度上取決于洗板的*性。
8.4 在所有孵育過程中,用蓋板膜封住微孔板,避免光線照射。
8.5 不要使用過了有效期的試劑盒,不要交換使用不同批號試劑盒中的試劑。
8.6 顯色液若有任何顏色表明變質(zhì),應(yīng)當(dāng)棄之。0標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值小于0.5個單位(A450nm< 0.5 )時,表示試劑可能變質(zhì)。
8.7 反應(yīng)終止液有腐蝕性,避免接觸皮膚。
9 貯藏及保存期
儲藏條件:試劑盒于2-8℃保存,避免冷凍。
保 質(zhì) 期:該產(chǎn)品有效期為1年,生產(chǎn)日期見包裝盒。

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